martes, 28 de abril de 2009

Has cumplido los 40 ó los rondas?? LEE Y RECUERDA!!


No lo he podido evitar, cuando lo he visto he dicho: esto pa´mi blog!!!

Agradecida a la persona que ha dedicado su tiempo a escribir algo tan bueno sobre mi generación.

Somos los que nacimos en la década de los 70 (un par de años arriba, años abajo), los que estamos currando de algo que nuestros padres ni podían soñar, los que vemos que el piso que compraron nuestros padres ahora vale 20 o 30 veces más, los que estaremos pagando nuestra vivienda hasta los ¡60 años!. Nosotros, no estuvimos en la Guerra Civil, ni en mayo del 68, ni corrimos delante de los grises, no votamos la Constitución y nuestra memoria histórica comienza con las olimpiadas del '92.

Por no vivir activamente la Transición se nos dice que no tenemos ideales y eso que sabemos de política más que nuestros padres y de lo que nunca sabrán nuestros hermanos pequeños y descendientes. Somos la última generación que hemos aprendido a jugar en la calle a las chapas, la peonza, las canicas, la comba, la goma, el rescate o el bote bote y, a la vez, somos la primera que hemos jugado a videojuegos.

Hemos ido a parques de atracciones o visto dibujos animados en color. Los Reyes Magos no siempre nos traían lo que pedíamos, pero oíamos (y seguimos oyendo) que lo hemos tenido todo, a pesar de que los que vinieron después de nosotros sí lo tienen realmente y nadie se lo dice.

Se nos ha etiquetado de generación X y tuvimos que tragarnos 'bodrios' como: Reality Bites, Melrose place o Sensación de vivir, que te gustaron en su momento, pero... vuélvelas a ver, verás que chasco.

Somos la generación de Compañeros, de Al salir de clase...Lloramos con la muerte de Chanquete, con la puta madre de Marco que no aparecía, con las putadas de la Señorita Rottenmayer. Somos una generación que hemos visto a Maradona hacer campaña contra la droga, que durante un tiempo tuvimos al baloncesto como el primero de los deportes (Gracias Chicho!).

Hemos vestido vaqueros de campana, de pitillo, de pata de elefante y con la costura torcida; nos pusimos bombers sin miedo a parecer skin heads.

Nuestro primer chándal era azul marino con franjas blancas en la manga y nuestras primeras zapatillas de marca las tuvimos pasados los 10 años (Esas J'hayber!). Entramos al colegio cuando el 1 de noviembre era el día de Todos los Santos y no Halloween, cuando todavía se podía repetir curso.

Fuimos los últimos en hacer BUP y COU, y los pioneros de la E.S.O. Hemos sido las cobayas en el programa educativo, somos los primeros en incorporarnos a trabajar a través de una ETT y a los que menos les cuesta tirarnos del trabajo... Siempre nos recuerdan acontecimientos de antes que naciéramos, como si no hubiéramos vivido nada histórico.

Nosotros hemos aprendido lo que era el terrorismo contando chistes de Irene Villa, vimos caer el muro de Berlín y a Boris Yelsin borracho tocarle el culo a una secretaria; los de nuestra generación fueron a la guerra (Bosnia, etc.) cosa que nuestros padres no hicieron; gritamos OTAN no! bases fuera!, sin saber muy bien qué significaba y nos enteramos de golpe un 11 de septiembre.

Aprendimos a programar el vídeo antes que nadie, jugamos con el Spectrum, odiamos a Bill Gates, vimos los primeros móviles y creímos que Internet sería un mundo libre.

Somos la generación de Espinete, Don Pimpón y Chema 'el panadero farlopero'.Los q recordamos a Enrique del Pozo cantando con ganas abuelito dime tu...). Los mundos de Yupi y las pesetas rubias con la jeta de Franco en algunas de ellas. Nos emocionamos con Superman, ET, los Goonies o En busca del Arca Perdida. Los del bocata de chorizo y mortadela y también Phosquitos, los Tigretones eran lo mejor, aunque aquello que empezaba (algo llamado Bollycao) no estaba del todo mal.

Somos la generación del coche fantástico, Oliver y Benjí... La generación que se cansó de ver las mamá chicho.

La última generación que veía a su padre poner la baca del coche hasta el culo de maletas para ir de vacaciones.

La última generación de las litronas y los porros, y qué coño, la última generación cuerda que ha habido. La verdad es que no sé cómo hemos podido sobrevivir a nuestra infancia!!!!

Mirando atrás es difícil creer que estemos vivos en la España de antes: Nosotros viajábamos en coches sin cinturones de seguridad traseros, sin sillitas especiales y sin air-bags, hacíamos viajes de más de 3h sin descanso con cinco personas apretujadas en el coche y no sufríamos el síndrome de la clase turista.

No tuvimos puertas con protecciones, armarios o frascos de medicinas con tapa a prueba de niños. Andábamos en bicicleta sin casco, ni protectores para rodillas ni codos. Los columpios eran de metal y con esquinas en pico. Salíamos de casa por la mañana, jugábamos todo el día, y solo volvíamos cuando se encendían las luces. No había móviles.

Nos rompíamos los huesos y los dientes y no había ninguna ley para castigar a los culpables. Nos abríamos la cabeza jugando a guerras de piedras y no pasaba nada, eran cosas de niños y se curaban con mercromina (roja) y unos puntos y al día siguiente todos contentos.

Íbamos a clase cargados de libros y cuadernos, todo metido en una mochila que, rara vez, tenía refuerzo para los hombros y, mucho menos, ruedas!!! Comíamos dulces y bebíamos refrescos, pero no éramos obesos. Si acaso alguno era gordo y punto.

Estábamos siempre al aire libre, corriendo y jugando. Compartimos botellas de refrescos y nadie se contagio de nada. Sólo nos contagiábamos los piojos en el cole. Cosa que nuestras madres arreglaban lavándonos la cabeza con vinagre caliente (o los más afortunados con Orión).

Y ligábamos con los niñ@s jugando a beso, verdad y atrevimiento o al conejo de la suerte, no en un Chat. Éramos responsables de nuestras acciones y arreábamos con las consecuencias.

Sabias que se rifaba una hostia si vacilabas a un mayor. No había nadie para resolver eso.

La idea de un padre protegiéndonos, si trasgredíamos alguna ley, era inadmisible, si acaso nos soltaba un guantazo o un zapatillazo y te callabas.

Tuvimos libertad, fracaso, respeto, éxito y responsabilidad, y aprendimos a crecer con todo ello. Eres tú uno de ellos??

domingo, 26 de abril de 2009

COSTA BRAVA XTREM RUNNING







La Doctora Anna Cuscó del Institut Ferran, Reumatologia experimental, la alcaldesa de Palamós y nuestra amiga Isa.
Desde aqui agradecer a estos maravillosos corredores solidarios su esfuerzo y lucha para divulgar estas enfermedades.
Os añado un enlace de la noticia y unas fotos para que veais a las chicas de las camisetas mojadas (perdon) camisetas naranjas que eramos familia de enfermos de Fibromalgia, Fatiga Crónica y Sindrome de Sensibilidad química y estuvimos encantadas de ayudar en todo lo que pudimos.
Yo solo pude acudir un día, pero fue un fin de semana perfecto y lleno de solidaridad y afecto hacia estos enfermos.
Espero que se sigan haciendo este tipo de eventos para que se puedan conocer más estas enfermedades y sobretodo a estos enfermos: personas con coraje y muchisimas ganas de vivir.







martes, 21 de abril de 2009

COLABOREMOS TODOS... ESTO ES INDIGNANTE!!

Nos acaba de llegar una información MUY PREOCUPANTE relacionada con el Hospital Clínic de Barcelona y con el Departament de Salut de Cataluña.

Esta información es fiel reflejo de la dinámica en política sanitaria que vivimos día a día, no sólo en Cataluña, sino en el país entero, con el agravante de que está deteriorándose a pesar de nuestras reivindicaciones, solicitudes, gestiones, acuerdos políticos y lo que es peor, a pesar de toda la documentación y evidencia científica que tienen los responsables de salud encima de la mesa. Seguimos siendo enfermos políticamente incorrectos y nos quieren seguir ninguneando, ahora más que nunca.

En Cataluña, no sólo no están cumpliendo la Resolución 203\VIII votada por unanimidad el 21 de mayo del 2009 para asegurar servicios sanitarios mínimos para el SFC y la FM, sino que estamos perdiendo los pocos derechos que habíamos ganado. En el resto del territorio nacional el panorama es aún más desolador.

Con el fin de facilitar el trabajo, a continuación os adjuntamos un escrito para que cada una/o de nosotras/os lo dirijamos a las direcciones que indicamos a continuación, así como a la Ministra de Sanidad y a los máximos responsables de salud de cada comunidad autónoma. No obstante, si lo consideráis conveniente, podéis optar por enviar mensajes personalizados.

Rogamos hagáis llegar esta noticia a todas las asociaciones de enfermos que conozcáis, a vuestra libreta de direcciones, amigos y simpatizantes, así como a todas aquellas personas que puedan ayudar en su difusión a través de webs y blogs, que tengan acceso a Faccebock u otros medios de difusión.

Todas/os juntas/os conseguiremos por fin el trato justo y digno que nos merecemos.

Un abrazo,



Francisca Gutiérrez Clara Valverde
Presidenta ASQUIFYDE Presidenta LIGA SFC



ESCRITO PARA DIRIGIR A LA MINISTRA DE SANIDAD,
RESPONSABLES DE SANIDAD DE LAS
COMUNIDADES AUTÓNOMAS, Y EN CATALUÑA A:
oiac@msps.es
consellera.salut@gencat.cat
mlpuente@catsalut.cat
jargimon@catsalut.cat
caterina.mieras@parlament.cat
belen.pajares@parlament.cat
francesc.sancho@parlament.cat
uriel.bertran@parlament.cat
lluis.postigo@parlament.cat

Desde este enlace podéis acceder a todas las comunidades:

http://www.mpr.es/Enlaces/Enlaces_Administraciones+Autonomicas.htm



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Distinguido/a Sr/a:


Hemos sabido de los cambios que se están realizando en la sanidad pública catalana en relación con los enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple, que no dejan de reflejar la situación caótica a nivel nacional que padecemos los afectados.


Política actual en el Hospital Clínic de Barcelona:


1) Se ha interrumpido la programación de visitas nuevas y concertadas en la unidad pública de SFC del Hospital Clínic de Barcelona.

2) Se plantean coger sólo los pacientes de la zona (BCN esquerre) y derivar los demás a no se sabe qué unidad de su zona.

3) El Hospital Clínic ha recibido una orden de “fusión” de las unidades de FM-SFC.

4) No quieren que los médicos de SFC del Hospital Clínic valoren los aspectos de invalidez laboral de los pacientes.

5) No quieren integrar la asistencia del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple con el SFC y la FM. Han cerrado la Unidad de SSQM de Bellvitge sin avisar y han derivado 250 pacientes “de golpe” al Clínic que tiene una lista de espera muy larga para atender a los pacientes de SSQM.

6) Las consultas como Unidad Altamente Especializada que se realicen desde otras unidades de SFC no serán en presencia del paciente, sino como segundas opiniones “a distancia”.

7) El Servicio Catalán de Salud ha paralizado todos los programas de difusión y formación en SFC a Medicina Primaria y Especializada. Por supuesto, no existen programas de difusión y formación en SSQM.

Han aparecido informaciones científicas sobre SFC que no son ciertas ni traducen el estado científico del conocimiento en el SFC (están intentando darle un origen psicógeno al SFC)

Estas actuaciones, nos llevan a pensar que la situación de los enfermos que padecemos uno o más de estos síndromes, está siendo GRAVEMENTE PERJUDICADA.

Podemos también extraer algunas conclusiones de los puntos anteriores:


1.- La unidad de SFC y la unidad de SSQM del Hospital Clínico de Barcelona están saturadas y sospechamos que llamadas a desaparecer.

2.- Se pretende ir reduciendo el número de pacientes que hasta ahora se estaban atendiendo en el Hospital Clínico desde cualquier zona del país, dejando sin atención sanitaria especializada a los enfermos de SFC que no correspondan a la zona de BCN-Esquerre, lo cual es una auténtica barbaridad mientras no se creen otras unidades especializadas en el resto del país. Es un gran paso hacia atrás. Las demás derivaciones son un misterio, ya que no sabemos de muchas más unidades especializadas.

3.- Quieren integrar en un mismo servicio a los pacientes de FM y SFC, cuando la fibromialgia, siguiendo el consenso científico está siendo atendida por reumatólogos y el SFC por internistas. Pensamos que existe un intento político, contra todas las evidencias científicas, de reconvertir al enfermo de SFC en un enfermo de FM. En cuanto al enfermo de SSQM, ni se le nombra. Sospechamos que en este caso el futuro es aún más oscuro, ya que se niega incluso a reconocer oficialmente por parte de la Seguridad Social este último síndrome.

4.- La unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínic y la Unidad de Toxicología, son centros de referencia con autoridad suficiente para emitir diagnósticos clínicos y realizar informes donde se valore la capacidad laboral de los pacientes. Esta desautorización significa volver a una situación de indefensión jurídica, ya que los enfermos que consiguen llegar ahí, no podrán disponer de los informes elaborados por esta unidad que pertenece a la sanidad pública y que además está reconocida como centro de referencia. Si el Hospital Clínic no puede realizar una evaluación que ayude a un juez a tomar la decisión correcta sobre conceder o no una invalidez… ¿quién lo hará? ¿los tribunales médicos de la seguridad social que es sobradamente sabido que desconocen estas patologías y ningunean a los pacientes? ¿los médicos forenses de los tribunales que actúan en el mismo sentido?

Sabemos de una unidad de FM de la comunidad valenciana, donde no se diagnostica ni el SFC ni el SSQM. Algunos pacientes de ese centro vienen refiriendo dificultad para obtener informes médicos ajustados a la realidad. Si esto está pasando en un centro de referencia de FM ¿qué futuro nos está esperando a las personas afectadas?

5) Quieren segregar al SSQM de la FM y del SFC. Pensamos que para convertirlo únicamente en una enfermedad de origen laboral. Todos sabemos que esto NO ES CIERTO por las siguientes razones:

1º.- Las tres enfermedades tienen un tronco y síntomas comunes.

2º.- En muchos pacientes dos o tres de estos síndromes se superponen.

3º.- El SSQM no es sólo de origen laboral, si no que es también una enfermedad de origen común debido a las exposiciones bajas a tóxicos químicos existentes en nuestro entorno medioambiental.

4º.- No se realizan suficientes diagnósticos diferenciales en los enfermos que padecen FM de SFC ni de SSQM, cuando en la realidad nos estamos encontrando que aumentan exponencialmente los casos de pacientes en los que coinciden las tres patologías. Esta práctica clínica debe realizarse por especialistas en la materia y por lo tanto deben coexistir en todos los centros donde se atiendan enfermos de FM como unidades especializadas. Sin embargo, insisten en diseccionar dos de los tres síndromes, la FM y el SFC, al tercero, el SSQM, sencillamente lo hacen desaparecer.

6) Estamos reivindicando una atención médica más humanizada y más especializada para la atención sanitaria en general. En contra de la petición de los que pagamos esta sanidad pública, se atreven a plantear la posibilidad de realizar segundos diagnósticos a distancia, sin la presencia del paciente. Creemos que el aprovechamiento de las nuevas tecnologías no deben privar a los pacientes de una atención personalizada, precisamente cuando se trata de ratificar una enfermedad crónica de difícil pronóstico y básicamente de diagnóstico clínico.

7) La comunidad científica internacional, e incluso el propio Parlamento Europeo, están denunciando la necesidad de seguir investigando, además de ir formando e informando sobre las enfermedades emergentes como la FM, el SFC y el SSQM a los profesionales de la salud. Sin embargo, desde el Servicio Catalán de Salud, que es supuestamente la avanzadilla de este país en estos temas, deciden sencillamente PARALIZAR LA DIFUSIÓN Y LA FORMACIÓN EN SFC en ATENCIÓN PRIMARIA y en ATENCIÓN ESPECIALIZADA. Nuevamente, al SSQM sencillamente ni se nombra, como si con ello la patología fuese a desaparecer.

Cada vez son más numerosas las publicaciones con evidencias científicas que demuestran que la FM, el SFC y el SSQM NO TIENEN ORIGEN PSICÓGENO. Pero esta realidad de los hechos no interesa en absoluto a los profesionales de la salud que nos atienden, que parecen más políticos que desean proteger su status que médicos que deben preservar la salud de los ciudadanos.

De todas estas informaciones que hemos recibido, se puede deducir que se rentabiliza mucho mejor todo el colectivo si:

1) Se “fusiona” el FM con el SFC
2) Se niega el SSQM

Esta situación es muy grave porque por un lado supone negar la evidencia, y por otro que los pacientes no reciban los tratamientos adecuados, lo cual en algunos casos, como en los pacientes que padecen también SSQM, viene incluso a agravar la patología.

Lo bien cierto, es que de esta forma creemos que se está intentando evitar conceder invalideces a personas que sobreviven como pueden. ¿Quiere eso decir que con estas decisiones conseguirán que las personas sigan trabajando? ¡NO! Quiere decir que muchas personas dejarán de trabajar porque la evolución de la enfermedad no se lo permitirá, agotarán todas las i.l.t. posibles hasta que pierdan el puesto de trabajo. A continuación agotarán el subsidio de desempleo, si es que les corresponde, hasta que pasen a engrosar las filas de ciudadanos que viven en condiciones económicas muy precarias, subsistiendo, cuando las consiguen, míseras pensiones no contributivas.

Lo grave de este asunto, es…, si esto está sucediendo en un lugar como Cataluña, lugar de referencia para el resto del Estado Español… ¿qué va a pasar con el resto de las comunidades?

Les rogamos tomen las medidas urgentes para que volvamos a recuperar lo poco conseguido hasta ahora, y se restablezca la normalidad en el Hospital Clínic y en el Hospital de Bellvitge de Barcelona.

Por otro lado, rogamos actúen urgentemente para hacer cumplir los pactos políticos existentes en Cataluña que hasta ahora se han incumplido y que se hagan extensivos al resto del territorio nacional con el fin de no caer en agravios comparativos.

Además, consideramos que es de máxima prioridad reconocer el SSQM como enfermedad ambiental dentro del marco de la Seguridad Social, debiendo realizarse a todas las personas diagnosticadas de FM y/o de SFC un diagnóstico diferencial de esta tercera patología. Esto abarataría costos dentro del sistema sanitario público y permitiría aplicar las terapias realmente adecuadas a todos los pacientes.

Quedamos a la espera de sus noticias.

Cordialmente le saluda,

sábado, 11 de abril de 2009

HISTORIA DE AMOR...CUARTA PARTE






Volví ayer de viaje, he estado varios días en el extranjero intentando traer nuevas ideas para mi negocio y creo que lo he conseguido. Me siento feliz, pleno y muy satisfecho de no tener que cerrar mi empresa y poder mantener a mis empleados, a los que por cierto, aprecio mucho por la labor que hacen y el empeño que ponen en que nuestra empresa siga adelante.
Durante estos días agotadores, abarrotados de reuniones, con la cabeza como un bombo debido a mis esfuerzos por hablar inglés (recuerdo a mi padre cuando me decía: sin idiomas no serás nada en la vida) y cuánta razón tenía porque aunque me defiendo, me queda mucho por aprender.
Pero cómo os iba diciendo (perdonad por mis lagunas pero todavía me afecta el jet lag después de tantas horas de vuelo) cada día de mi viaje me iba a la habitación del hotel pensando en mi amiga misteriosa, no podía quitarme de la cabeza su imagen cuando se quitó la mascarilla y pude ver su rostro por primera vez, su cara limpia, sin maquillajes, sin nada que perturbara esa mirada suya tan profunda y sincera que estoy convencido que aquel primer día me enamoró..
Intento entender cómo una persona puede vivir con tantísimas limitaciones, pero al fin y al cabo qué es la vida? es acaso salir a discotecas? meterse en un recinto lleno de humo? beber alcohol? perfumarte por las mañanas con colonia, desodorante, geles..? sentarte en una terraza a tomar el vermuth con coches despidiendo humo de sus tubos de escape a tu alrededor? En esas noches de soledad de mi hotel me dí cuenta de que ella, mi amiga misteriosa, no podía hacer las cosas que realmente NO son importantes para vivir, no es su vida tan limitada como me pudo parecer en un primer momento, no.. ni muchísimo menos.
Ella puede ir a bailar al campo con los almendros floreciendo alrededor, ella puede beber agua de los manantiales, ella puede perfumarse con aromas naturales, de azahar, de limón..., ella puede sentarse en la orilla del mar y disfrutar de ese momento como quizá yo nunca pueda hacerlo, puede pasear hacia las montañas y disfrutar del canto de los pájaros a su alrededor, y lo que es más importante: ella sabrá explicarle a sus hijos la verdadera esencia de la vida, los verdaderos valores de las personas, la importancia de los sentimientos sin tapujos y sin mentiras, porque ella, mi amiga misteriosa, desde su enfermedad ha descubierto lo que nosotros, las personas sanas, nunca descubriremos, que hay un mundo más allá de la sociedad consumista en la que vivimos, un mundo lleno de dulzura y amor,y estoy seguro que sus hijos la admiraran por ello.
Hoy me siento cansado pero no puedo evitar pensar en ella y en nuestro paseo por la playa, en nuestras manos entrelazadas, en cómo le temblaba la voz hablando de su "vida pasada" cuándo estaba sana, horas y horas dedicada a su trabajo, un gran esfuerzo que ahora se va disipando en el tiempo, en su matrimonio, algo deteriorado por los acontecimientos... y yo la escuchaba embelesado y deseando que el tiempo no pasara para nosotros. Sabía que tenía que irme por unos días y la iba a añorar mucho..
Ya forma parte de mi vida, y aunque hoy estoy cansado me siento feliz, feliz porque mañana quizá vaya a verla..
Buenas noches amiga misteriosa, y piensa en este ejecutivo que cada día que pasa siente que la corbata le ahoga un poquito más....

Gracias!!


Quería dar mil gracias a todas las personas que ven mi blog.

Gracias a vosotros se va extendiendo el conocimiento de estas enfermedades y me siento feliz de poder ser mínimamente útil en esta dura batalla que les ha tocado vivir a estas personas enfermas, entre las que destaco a mi hermana Raquel.

Muchas personas no se dan a conocer en el blog pero son amigos míos desde "tiempos immemoriables" y de forma privada me están animando para que siga con esta historia de amor, esta historia que intenta dar a conocer de una forma digamos, entretenida, lo que realmente es una enfermedad muy dura y muy difícil de soportar por los enfermos y por su entorno.

Gracias de verdad a todos y que sepais que:

"mis personajes son ficticios y todo parecido con la realidad es pura coincidencia"

Raquel, la vida te ha puesto muchos límites desde hace unos meses pero no olvides nunca jamás que siempre siempre tendrás tu imaginación y fantasía y yo siempre estaré aquí para plasmarla:

Eso ninguna Sensibilidad Química te lo podrá quitar ...

Te quiero hermanita!!!

HISTORIA DE AMOR... TERCERA PARTE


No puedo esperar más para contároslo.....
Primero deciros que mi empresa va bien.. (a pesar de mi "abandono" de los últimos tiempos); decidí congelar salarios y no he llevado a cabo ningún despido, entre todos lucharemos para encontrar una solución a esta crisis que yo creo está empezando a "agonizar".
Desde que conocí a mi amiga misteriosa no tomo una decisión que no comparta primero con ella; el hecho de ser "diferente" y esconderse tras esa mascarilla la hace sentirse más fiel a si misma y a sus principios y así lo demuestra en todos los consejos que me da. Mis decisiones desde que la conozco son mucho más humanas y colaboradoras y digamos que, el nudo de la corbata cada día me aprieta menos.
El otro día la acompañé a comprar, me sorprendí tanto de lo poco que puede comer, sólo vive de cuatro ó cinco alimentos que ha de ir probando durante dos ó tres días para comprobar que su organismo lo tolere ó no. Es fácil explicarlo pero me es tan difícil ponerme en su lugar!

Su enfermedad le ha producido intolerancias a muchas cosas, gluten, lactosa, etc. Y cuando algo la daña ó su cuerpo lo rechaza, los síntomas son muy variables entre: dolor de cabeza instantáneo, mareos, vista borrosa, hinchazón en el vientre, vómitos, diarreas, etc.


Todo esto me lo explicaba mientras la acompañaba a Veritas
(http://www.ecoveritas.es/), prácticamente el único supermercado dónde encuentra los alimentos que ella puede aceptar.
Se le iluminaba la cara cada vez que encontraba algo que la podía sacar de su "rutina" alimenticia: "Mira, !!espaguetis de maíz!!, esto si que podré comerlo, a ver si encuentro un tomate de bote que sea ecológico, sino me los voy a comer a "palo seco".......
"Anda, pechuga de pollo ecológico y yogures sin leche y...... "
Y muchas cosas más que ella miraba pero sabía que no podría probar más de un alimento durante tres días y rezar para que su cuerpo los tolerara.


Añadir a todo esto los precios de la comida ecológica, son carísimos, aunque sea comprensible ya que hoy en día es tan difícil cultivarlos sin pesticidas, fugicidas etc. Pero me entristecía ver su carita cuando miraba los precios y yo sabía que aún no había recibido ni siquiera su primera paga por baja de enfermedad.. pero eso es otra historia:
Esta enfermedad no entra por la Seguridad Social, a pesar de ser tantas las personas que la padecen:
"En España no se han llevado a cabo estudios , por lo que
especialistas como Joaquim Fernández-Solá y Santiago Nogué, del Hospital Clinic
de la Universidad de Barcelona, han de conformarse con realizar estimaciones
partiendo de los datos obtenidos en otros países (12), siempre procurando ser
cautelosos con las cifras. Los porcentajes así obtenidos estarían en torno a un
0, 5% o un 0, 75% de la población , que en cualquier caso serían más de 200.000
o 300.000 personas(13). Otros expertos como el doctor Pablo Arnold, prefieren
ser aún más moderados y estimar en torno a 100.000 o 150.000 personas el número
de personas que podrían tener una SQM de cierta gravedad . Estaríamos hablando
de un 0,2% o un 0,3% de la población (14). Pero incluso en los escenarios más
bajos, como vemos, estaríamos hablando siempre de decenas de miles de personas
afectadas.
Y además no conviene olvidar que los expertos están detectando un
aumento del número de casos, por lo que la incidencia crece de día en día
. No
olvidemos que el fenómeno de la hipersensibilidad está bastante extendido, por
lo que obviamente, si una serie de condiciones de exposición a sustancias
químicas siguen progresando no es fácil comprender que también crecerá el de las
personas con SQM. "
No existen como enfermos por lo tanto no tienen derechos, es triste pero real.

Mi amiga misteriosa está cansada... añadida a su Sensibilidad química padece Síndrome de Fatiga Crónica : http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_fatiga_cr%C3%B3nica

Después de comprar hemos ido a pasear, ha sido clara:

"Amigo mío: mar ó montaña, no tengo más opciones"........

Hemos ido a la playa y hemos conversado durante horas, infinidad de sentimientos y sensaciones que otro día os explicaré.

He vuelto a sentir ese hormigueo en el estómago cuando la veía pasear con sus pies descalzos por la arena y hoy se ha quitado la mascarilla.... no amigos, no para besarme, es que hoy... con la brisa del mar...

mi amiga misteriosa podía respirar.

lunes, 6 de abril de 2009

CHISTES DE SEMANA SANTA

No os perdais la cara de mi hija la primera vez que vió el mar tan de cerca.........
Bueno.. como estamos todos de "medias vacaciones" y no tenemos ganas de penas: unos chistes de Semana Santa para alegrar la semana...:

Un obispo echándole la bronca a un cura de pueblo:

- ¿Qué te pongas vaqueros en vez de sotana? vale.

- ¿Qué te pongas camisas hawaianas? vale.

- ¿Qué te pongas un zarcillito en la oreja izquierda? vale.

- ¿Qué te hagas una coleta con el pelo que tienes? vale.

Pero que en Semana Santa pongas un cartel de 'Cerrado por defunción del hijo del Jefe' eso si que no.


Va Jesus en los dias de hoy en una camioneta con un apostol, y ven en la distancia a alguien y el apostol le pregunta a Jesus:- Señor, ese no es Lazaro?

Y Jesus le responde:- Si, ese es, vamos a atropellarlo para revivirlo.

Dicho esto lo atropellan, se detienen, se bajan, y Jesus se ubica al lado del cadaver y dice:-Lazaro levantate, Lazaro levantate............... mierda este no es lazaro vamonos.



Van los apostoles en un barco de noche, y se les aparece Jesus caminando sobre el agua, y un apostol decide caminar sobre el agua, despues de un tiempo se va hundiendo y le dice al Señor:- Señor, me hundo!!!

Y Jesus le dice:

- Por las piedritas.. hombre...por las piedrecitas..


Un señor llega al confesionario y le dice al sacerdote:

- Padre, estoy saliendo con la esposa de mi mejor amigo.

- Bueno, deje de hacerlo y rece 5 rosarios y una salve.

- Pero Padre yo no sé rezar… es más, ni siquiera soy católico.

- ¿Entonces para que viene a la Iglesia?

- Coño Padre, la verdad es que estoy tan contento que se lo tenía que contar a alguien.


FELIZ SEMANA SANTA!!!

Yo seguiré buscando trabajo...... hasta la vuelta!!






sábado, 4 de abril de 2009

HISTORIA DE AMOR...SEGUNDA PARTE

Después de muchos días hoy la he vuelto a ver...
La he reconocido enseguida, he visto su silueta de lejos, me ha alegrado no verla con ropa oscura como la última vez; llevaba una camisa blanca y tenía un aspecto tan angelical que me he estremecido al verla.
Me he acercado a ella y he intuido su sonrisa, no me ha hecho falta verla porque la mascarilla me lo impedía, pero sé que ha sonreído, sé que le ha gustado verme, sé que necesitaba hablar porque al quitarse las gafas oscuras he vuelto a ver sus ojos, esos ojos con los que he soñado tantas noches desde que la conocí.
Hemos hablado de su vida desde hace unos meses, de los cambios que ha sufrido, de su enfermedad, de sus limitaciones, de todas esas cosas que hacen de ella una persona que padece, pero sobretodo hacen de ella una persona especial, alguien con quién merece la pena conversar y olvidarse del mundo. Hoy he descubierto que está casada, que tiene dos hijos preciosos a los que quiere con locura y un marido lleno de miedos y temores que no puede entenderla, una persona que supongo sufre pero no puede ayudarla.. no puede ayudarla porque para ayudar a alguien como mi "amiga misteriosa" hay que fundirse en ella, entrar en lo más profundo de su corazón y permitirle que se exprese y se abra a ti..... y yo puedo hacerlo, yo entiendo su tristeza y veo en sus ojos su dolor pero también veo la fortaleza tan grande que tiene, las ganas tan grandes que tiene de vivir y sé que nada le va a impedir salir adelante.
Hemos hablado durante tanto rato que me he olvidado por completo de mi reunión de editores, esa reunión en la que teníamos que decidir el despido de varias personas de la empresa debido a la crisis, he olvidado todo completamente y me he sentido más libre que nunca.
Escuchaba sus palabras y no podía dejar de mirar sus ojos, esos ojos que refuerzan lo que pienso: que por una persona así vale la pena vivir.
No sé dónde vive, no sé cuánto rato camina para sentarse en esa piedra y "respirar" en el más amplio sentido de la palabra, pero no puede ser lejos......
Mañana volveré y si no está, recorreré esos caminos una y mil veces y si no la veo volveré mil veces más porque desde que ella entró en mi vida todo tiene otro sentido y sé que algún día la veré sin mascarilla, me mirará a los ojos y el cielo para nosotros nunca más se nublará.
Mi dulce amiga misteriosa..... hasta la próxima..no me abandones, yo siempre estaré aquí...